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一百一十一罕见病症（第3页）

但虎子没有，好像被敲的不是自己的腿。再询问症状。

父母到处访医，早背熟。

“一开始无缘无故跌倒。我们没注意，以为孩子贪玩。直到次数越来越多……”

蓝笛蹲下微笑：“孩子不要怕，随我到里屋检查一下。孩子父亲一起来吧。”

孩子父亲点头。

蓝笛带他们进内室，扎针观察。

阿黑请两位老人和孩子母亲坐下，端来茶水让他们安心。

唯一的孩子得了怪病，怎可能安心。一家人想尽办法治。

但有些病花再多钱也……

过去好半天，三人才出来。虎子很乖，贴着母亲坐好。

一家人殷切期盼。

蓝笛心有不舍，还是实话实话：“孩子得的是肌营养不良，乃遗传性疾病。无法根治。虽然能通过药物延缓，却治标不治本。此病症目前无药可医。”

爷爷奶奶和母亲哭泣，想来其他大夫也是这个诊断结果。

孩子最多撑不过十八岁。情况严重可能十五就……

下半身病变，向全身扩散。会越来越走不稳，肌肉萎缩……

“大夫，求求你想想办法。我们看了许多大夫，吃了很多药。孩子却……”

蓝笛张嘴，不知道如何说。

此症不仅医书上无一例治愈，所有遇到的大夫也束手无策。

这是绝症。

与其花钱填这个无底洞，不如带孩子享受最后的人生。

就算使上各种手段，孩子受罪还治不好。延缓的时间，只不过让孩子多尝一些痛苦。

孩子母亲泪流满面：“我儿子一直很健康。爬树摸鱼，上蹦下跳一点事没有。怎么会得这个病。大夫，你再好好看看。虎子没事的。他没事的。他才八岁啊。”

“很抱歉。孩子正是这病的高发人群。你们带孩子回去吧。”蓝笛无声叹息。

“不，我的儿子。”

“我们家就这一个孙子，为救他花光所有积蓄。大夫，你行行好吧。”

曾经狗都嫌的活泼孩子，生病后乖得让人心疼。蓝笛摸摸孩子的头，面对那双纯真的眼毫无办法。

大夫不是神，治不了一切病症。

神……

他看向阿黑：“你有办法吗？”

阿黑想想：“先让他住在医馆观察一阵怎么样？或许这段时间能想出办法。”

父母同意，哪怕是绝境中的一根稻草也必须抓住。蓝笛安排虎子住内室，其父亲陪护。

每日吃药施针，看能不能缓解病症。起码让孩子不那么痛苦，心里不那么害怕。

爷爷奶奶和母亲到附近找简单的民居暂住，好方便照顾虎子。

大概还要准备钱……

水盈听完阿黑的话愣住：“你提议他们留下，是有什么法子可以治吗？”

“没有。”阿黑摊手，“你看一眼就明白，那孩子不可能活过十八。肌肉萎缩，丧失行动力。以后活着的每一天都相当痛苦。散尽家财，依旧救不了这条命。”

“那你为什么……”

阿黑转头看向医馆：“因为阿笛很伤心。好像下一刻就要哭出来。”

水盈立即起身。

“别急别急。阿笛一定会想尽办法。只是结果不会如人意罢了。”

这件事本和阿黑没关系。可他看见蓝笛一副悲伤的样子，不由自主开口。

或许努力过，比什么都不做更容易接受那样一个结局。

医者，有太多医不了的病。

凡人生老病死，皆为寻常。

水盈未有犹豫，去到医馆。她站在门口，透过珠帘看忙碌的蓝笛。

明知道救不了，还是全力施救。直到病人生命枯竭，一切成了无用功。

一个大夫，不知道经历多少次这种绝望。无能为力，悔恨恼怒自己的绝望。

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