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第370章 起底（第2页）

20世纪五六十年代，日国东洋医学会成立，汉方复兴运动走向成熟。

随着日国社会老龄化问题加剧，国内又反复发生了各种药物副作用事件，西医的地位开始动摇，汉方药的未来逐渐迎来了曙光。

同时，政策也开始向汉方药倾斜。

1960年，在日国药典记载的生药，被纳入本国的医保药价体系。

1970年，厚生劳动省药物局监制的《一般用汉方处方指南》出台，汉方药便有了日国官方承认的地位。

也是在这一年，三井制药把张仲景的《伤寒杂病论》中的小柴胡汤，制成了颗粒制剂并申请专利。

这一行为，被认为是日国汉方药走向现代化的标志。

1972-1976年：近畿大学东洋医学研究所主任通过4年研究，在和汉药研讨会上发表了‘三井小柴胡汤颗粒对慢性肝炎有治疗效果’的报告，在日国引起了强烈反响。

1976年，三井制药的‘小柴胡汤’与公司的32种医疗用汉方制剂，被正式纳入日国医保范围，这为其大规模推广奠定了基础。

整个八十年代，在三井制药的大力推广下，小柴胡汤成为了日国最畅销的汉方药。

然而，到了九十年代。

五年时间内，就有188例因服用小柴胡汤而导致的间质性肺炎，且其中有22人死亡的事件。

后来又陆续有人报道小柴胡汤引起药物性肝损伤、药物性膀胱炎、消化系统损害等副作用的问题。

此后，日国政府就在药品生产、药材种植各个环节做出标准规范，以此保证汉方药的质量。

也因此，三井制药从2004年就开始在花国建立了中药材可追溯体系。

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整个上中下游，三井制药从种植到切片、浸膏粉末制作、存储运输等各个环节都要求溯源，生产走向机械化、自动化。

参照化药一致性评价的标准，三井制药也要求对配方中药品的成分、含量、规格作明确的检测标准。

向现代医学靠拢、标准化生产给三井制药的汉方药插上了翅膀，开始向海外起飞。

三井制药不仅在西医基础上研究和临床试验汉方药，还企图用其功效和安全性数据来推动国际化。

但因汉方药与西医完全属于不同的科学体系，临床试验并不是那般顺遂。

于是，三井制药在欧美市场上掉头，将目标瞄准了东南亚市场。

为此，他们先后收购了花国，年产能浸膏粉754吨，中成药颗粒253吨的津市某药企。

又过了几年，一家有着115年历史、有158个国药准字号产品的中药企业对外宣布，被三井制药给全资收购了。

为了保证在华生产的汉方药的品质，国内共195个GAP药材种植基地，三井制药就占了70多个。

国内拥有第二多GAP基地的企业同仁堂，其数量也不超过10个。

所以，这家用我们老祖宗医典发家的药企，不仅是汉方药专利权最多的注册企业，还是花国中药生药的最大的进口商！

为什么国人不信中医？不是我们的中医医术不行，根源就在药材上。

因为花国土生土长的药材，品质最好的都出口日国了。

更讽刺的是，我们花国人去日国旅游，在药妆店那是把人家的汉方药好一通哐哐买......”

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