路人书

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第107章（第1页）

此时的丫丫已经9个月了。她已经能坐，能扶物站立，能根据大人的提示做些简单的动作，比如说抱头歪歪，捏小巴掌，等等。和那些脑瘫的孩子相比，简直就是正常的。不单是正常的，简直就是智力超群。我们去了不过短短数天，丫丫的&ldo;聪明伶俐&rdo;便传遍了整个病房，不停地有家长跑过来看，这个又会坐又会站还会做游戏的小孩是个啥模样。他们稀奇地摸着丫丫的小手小脚，不停地逗她做游戏，然后又羡又妒，啧啧称奇。

丫丫从生下来到现在，一直因为各方面都不如人而让我感到很自卑。没想到来到脑瘫医院，在一群真正的脑瘫儿当中，她竟然出类拔萃，成为&ldo;小明星&rdo;。

治疗是极其复杂又痛苦的。每天有针灸、按摩、体能锻炼、水疗、输液等七八项。一大清早起来便得一处处去排队，如果没排上号治疗不成就只得自认倒霉。好在我们有两个人，统筹安排，分头行动，各项治疗均没有落下。但这每一种治疗都是痛苦的，尤其对婴儿而言。可怜的丫丫，每天从睁开眼睛开始哭到晚上入睡，一项酷刑结束另一项又紧接着开始，无休无止，循环往复。她声嘶力竭地哭，痛不欲生地哭，哭得人心脏绞痛，肝肠寸断。只有晚上睡觉那短短的几个小时得以消停。

最痛苦的是输液。此时的丫丫，已经长得又白又胖，像个人参娃娃，一双手伸出去，根本找不到血管。给她输液成了这家医院的&ldo;攻关难题&rdo;。每每是扎了四五针还找不到血管，或是一针下去血管破裂，手上不是一片青紫，就是一个大包，疼得丫丫死去活来，哭得要背过气去。

开始两个护士长还勉强能够一针见血，后来多输几次，好找的血管越来越少，连护士长都没辙了。头上能输就输头上，脚上能输就输脚上，丫丫被扎得浑身青紫，没一块好肉。后来是丫丫一见护士推车进来就惊恐万状，哇哇啼哭，而护士亦对给她输液无比发怵，总是把别的孩子全都输完后再来&ldo;对付&rdo;她这一个&ldo;疑难杂症&rdo;。

所以说，丫丫在治疗的那几个月时间里流尽了童年所有的眼泪。如今她跌倒了，哪怕是腿上蹭破一大块皮，或是头上碰一个包，总是坚强地自己爬起，安慰大人说：&ldo;不疼！不疼！&rdo;

在医院，我们一住两个月，每天的生活空间便是8楼到9楼（9楼是治疗室）。一项一项的治疗周而复始，循环往复，唯一的&ldo;放风机会&rdo;便是周日。因为周日没有别的治疗，只有输液一项，到了中午便可以休息了。

这时，我会带上缨子和丫丫去到市中心的一座商厦，买一些生活必需品，然后到肯德基&ldo;改善生活&rdo;。我们会要上一些鸡翅、薯条和饮料，找一个靠窗的座位，边吃边喝。这是我们枯燥单调痛苦的治病生涯中最快乐的时光。没有针头，没有哭泣，丫丫踊跃地伸出手去，抓薯条和鸡翅，大口地吸饮料，让人感觉她根本就是一个聪明伶俐的健康孩子，根本没有任何问题。缨子也很开心，因为平时在医院我们都吃5块钱一份的家属饭，饭菜的质量和滋味实在是不敢恭维，连缨子这&ldo;劳苦大众&rdo;都难以下咽。好在她有先见之明，高瞻远瞩地从家里带来了一大包辣椒面，每顿吃饭时调一碗辣椒水，所有食物不分青红皂白一律往辣椒水里一拌，囫囵吞下，安慰肚子。如今洋快餐的&ldo;美味&rdo;令她大快朵颐，不亦乐乎。而我，因为丫丫和缨子的快乐而快乐。我们3个人用享受法国大餐一般的劲头珍惜地品尝着被誉为&ldo;垃圾食品&rdo;的洋快餐，每个人脸上的表情都极其陶醉。这辈子恐怕再也吃不上如此美味的肯德基。

当然，这样的美好时光并不是每周都会有，虽然每次我们点得都格外节约，但总也少不了花上二三十元钱，再加上20元的打车费（这个城市没有公共汽车），实在是一笔不菲的开销，我们是没有条件总如此奢侈的。所以，两个月里我们总共去了大概3次，但已经让我和两个孩子心满意足，笑逐颜开了。

其实，相较于前一次的求医，这一次体力上远没有前次劳累，精神上也没有前次紧张，最主要的原因是身边的人从桑换成了缨子。首先，缨子做事积极主动，往往冲在前面，把一些轻松些的活让给我。再则，缨子不会劈头盖脑地对我进行责骂，在丫丫的治疗上，我们齐心协力，尽量把事情做到最好。我们为丫丫的每一分进步而欣喜不已，互相鼓劲，而不会像桑，永远阴沉着脸，逼问着我&ldo;该怎么办&rdo;。

更重要的是，脑瘫医院绝没有我想象的那样阴森可怕。这里的孩子基本都有着严重的缺陷，肢体残疾，智力低下。这个病一治就是数年甚至数十年，每月的花销至少是一万元以上。很多家庭是转战南北，四处求医，为此倾家荡产负债累累者不计其数。但家长们并没有成天唉声叹气，怨天尤人。不管如何困难，总是尽心尽力地带着孩子配合治疗。对孩子也并没有不满和歧视，更没有打骂孩子的事情发生。这些输在了起跑线上的孩子，更加让家长心疼，让家长怜爱。在这所特殊的&ldo;幼儿园&rdo;里，亲情的无私与伟大更加展露无遗。

《在疼痛中奔跑》三十八：芊芊（6）

孩子会翻身了，会坐了，会站了，会跑了……这些对于普通家庭而言再正常不过的事情，对这些脑瘫儿都艰巨无比，都需要花出无数的金钱、时间和精力，才可能有一点儿小小的进展。甚至对于大多数孩子来说，所有的努力都将是徒劳，无论花费多少的时间、金钱和心血，他们终生都将被束缚在一张床上，不会走路也不会说话。可尽管这样，家长们也并没有放弃努力。

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